阿米舒 必 利-過氧化物酶標記物|Amisulpride-Peroxidase Conjugate(Amisulpride-HRP)

阿米舒必利 - 過氧化物酶標記物的免疫活性檢測方法主要有酶聯免疫吸附測定（ELISA）等，其原理如下：

一、基本原理

抗原抗體特異性結合

阿米舒必利 - 過氧化物酶標記物作為一種抗原，能夠與樣本中特異性的抗體發生結合。這種結合是高度特異性的，即只有針對阿米舒必利的抗體才能與之結合。

例如，在檢測血清樣本中是否存在阿米舒必利抗體時，若樣本中含有該抗體，就會與標記物上的阿米舒必利發生特異性結合。

酶促反應產生可檢測信號

過氧化物酶能夠催化特定的底物發生化學反應，產生可檢測的信號。常見的底物如四甲基聯苯胺（TMB），在過氧化物酶的作用下會發生顏色變化。

當阿米舒必利 - 過氧化物酶標記物與抗體結合后，通過加入底物，過氧化物酶催化底物發生反應，產生顏色變化、發光等信號。

二、ELISA 具體原理

包被

將阿米舒必利 - 過氧化物酶標記物或未標記的阿米舒必利（作為捕獲抗原）包被在固相載體（如酶標板）表面。這個過程通常是通過物理吸附或化學結合的方式，使抗原牢固地固定在載體上。

封閉

加入封閉液，封閉載體表面未結合抗原的位點，以減少非特異性結合。通常使用牛血清白蛋白、脫脂奶粉等蛋白質溶液進行封閉。

加樣

加入待檢測的樣本（如血清、血漿等），如果樣本中含有針對阿米舒必利的抗體，這些抗體就會與包被在載體上的抗原結合。

洗滌

用洗滌液洗去未結合的物質，包括未結合的抗體和其他雜質，以降低背景信號，提高檢測的特異性。

加酶標二抗

加入與一抗（樣本中的抗體）特異性結合的酶標二抗。二抗通常是用酶（如過氧化物酶）標記的，能夠與一抗結合，并且攜帶酶分子。

洗滌

再次洗滌，去除未結合的酶標二抗。

加底物

加入過氧化物酶的底物，如 TMB。在過氧化物酶的催化下，底物發生顏色變化或產生發光等信號。

檢測信號

使用酶標儀等設備檢測反應產生的信號強度。信號強度與樣本中阿米舒必利抗體的含量成正比，通過與標準曲線比較，可以確定樣本中抗體的濃度。

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